Главная | Закон наследования признаков у человека

Закон наследования признаков у человека

Опосредованно воздействует на развитие многих признаков.

Основы селекции

Разные гены, находящиеся в разных парах, могут действовать на развитие одного и того же признака, усиливая или ослабляя - полимерия. Ген вступает во взаимодействие с другими генами, в силу этого его эффект может меняться.

Проявление действия гена зависит от фактора внешней среды При анализе правил Менделя мы исходили из того, что доминантный ген полностью подавляет проявление рецессивного гена. Вопрос 2 Важнейшей задачей и фундаментом медицинской генетики является точное знание и описание менделирующих признаков человека.

В настоящее время описано около менделирующих признаков человека.

Вклад Менделя в развитие генетики

Наследственность есть процесс материальной и функциональной дискретной преемственности между поколениями клеток и организмов. В основе ее лежит точная репродукция наследственно значимых структур.

Наследование — процесс передачи наследственно детерминированных признаков и свойств организма и клетки в процессе размножения. И только в середине XIX века эксперименты Грегора Менделя предоставили материал, позволивший впервые подойти к правильному пониманию механизма наследственности.

Прежде, чем перейти к рассмотрению законов Менделя вспомним основные понятия, которые используются в генетике Признак — внешнее проявление действия гена — как результат функционирования соответствующего белка.

Признаками могут быть — рост, цвет глаз и кожи, длина пальцев и т.

Удивительно, но факт! Мендель назвал эти клетки гетерозиготными разовьются организмы, внешний вид которых будет определяться лишь фактором А.

Гены, отвечающие за различные проявления одного и того же признака например длины пальцев — длинные или короткие и расположенные в одинаковых местах локусах гомологичных хромосом, называются аллельными. В любом диплоидном организме за признак отвечают 2 аллельных гена.

Из этой пары 1- от отца, 2-й — от матери, за исключением генов половых хромосом, которые у мужчин в норме непарные.

Удивительно, но факт! Таким образом, можно скорректировать первый принцип, указав, что первое поколение гибридов будет иметь одинаковые признаки, при этом они могут быть промежуточными.

Гомозигота — диплоидная клетка особь , имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена доминантная — АА, рецессивная — аа и не дающая расщепления. Гетерозигота — диплоидная клетка особь ,имеющая в гомологичных хромосомах разные аллели данного гена Аа и дающая расщепление.

Сообщить об опечатке

Самцы и самки большинства организмов различаются хромосомным набором соматических и половых клеток. Одинаковые идентичные хромосомы в кариотипе клеток мужчин и женщин — аутосомы и разные неидентичные хромосомы — гетеросомы аллосомы , или половые хромосомы. При определении пола у человека клетки женщин содержат гомологичные, одинаковые половые хромосомы и могут быть гомозиготны или гетерозиготны по генам, расположенным в половых хромосомах ХХ, а мужчины гемизиготны от греч.

Удивительно, но факт! Суть его состоит в том, что в процессе образования гибридов наследственные признаки сохраняются в неизменном виде, а не смешиваются.

Таким образом, в состав нормальных кариотипов мужчин и женщин входит 44 аутосомы и 2 аллосомы: Цитогенетики показали, что при сперматогенезе аллосомы Х и Y либо совсем не конъюгируют, либо соединяются лишь одним концом. Поэтому наследование признаков, гены которых расположены в половых хромосомах, происходит по-разному у женщин и мужчин. Наследственными факторами, передаваемыми родителями потомству, являются гены.

Рекомендуем к прочтению! земля взята в аренду

Пара генов, отвечающих за проявление альтернативных взаимоисключающих признаков, называется аллельные гены аллель. Аллельные гены аллель — пара генов Аа , расположенных в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и контролирующих развитие альтернативных признаков.

Удивительно, но факт! Таким образом - генотип это целостная сложившаяся исторически система к определенному моменту времени.

Такое наследование называют скрытым, по этому типу наследуется большинство наследственных признаков человека. Каждый человек наследует до 10 мутантных генов, их называют генетический груз популяции.

Мутантные гены наследуются людьми в гетерозиготном состоянии Аа. Вероятность проявления его в фенотипе, возрастает при близкородственных браках, так как вероятность перехода гена в гомозиготное состояние и проявление его в фенотипе увеличивается. Критерии родословных аутосомно-рецессивного типа наследования: По А-Р типу наследуется абсолютное большинство наследственных заболеваний обмена веществ ферментопатий.

Наследование, сцепленное с Х-хромосомой.

Предшественники

Гены, локализованные в половых хромосомах, по-разному распределяются у мужчин и женщин. У женщин имеются две Х-хромосомы и она, унаследовав патологический аллель, будет гетерозиготной, а мужчина — гемизиготным. Этим определяются основные различия в частоте и тяжести поражения различных полов при Х-сцепленном наследовании, как доминантном, так и рецессивном.

Доминантный Х-сцепленный тип наследования - это наследование доминантных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой. Заболевания встречаются в 2 раза чаще у женщин, чем у мужчин. Больные мужчины передают аномальный ген ХА всем своим дочерям и не передают сыновьям.

Изменчивость

Больная женщина передаёт Х-сцепленный доминантный ген ХА половине своих детей независимо от пола. Критерии родословных Х-сцепленного доминантного типа наследования: При крайней степени выраженности индивиды женского пола - больные живут, мужского пола гибнут ещё внутриутробно. Рецессивный Х-сцепленный тип наследования - это наследование рецессивных признаков, детерминированных генами, сцепленными с Х-хромосомой.

Третий закон Менделя Третий закон Менделя закон независимого наследования признаков описывает дигибридное скрещивание особей: Решетка Пеннета — таблица, с помощью которой изображают и анализируют расщепление независимо наследуемых признаков.

По горизонтали в верхней строке этой решетки записываются женские гаметы, по вертикали в левом столбце — мужские гаметы, на пересечениях строк и столбцов — генотипы дочерних особей. Так как, согласно третьему закону Менделя, расщепление по каждому признаку идет независимо: Из данных решетки Пеннета следует, что всего при дигибридном скрещивании гомозиготных особей в частности, гороха у особей второго поколения возможны девять различных генотипов генотипических классов , которые распадаются на четыре фенотипических класса.

Удивительно, но факт! Они являются следствием случайного сочетания гамет, несущих разные гены, и статистического характера наследования, определяемого большим числом равновероятных встреч гамет.

Потомки, доминантные по двум признакам желтые гладкие семена гороха имеют один из следующих генотипов в скобках указана вероятность появления данного генотипа:



Читайте также:

  • Кража на предприятии бензина